今天是：  |
| 网站首页 | 名校推荐 | 小学试卷 | 初中试卷 | 高中试卷 | 免费课件 | 免费教案 | 如何获点 | | |||
| | 教育教学 | 免费论文 | 网站留言 | | ||||
|
||||
 |
您现在的位置： 名校试卷网 >> 医学论文 >> 特种医学 >> 正文 |  用户登录  新用户注册 |
|
||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
|
|||||
| 杏丁注射液对血管内皮细胞HSP 72表达的影响 | |||||
作者：佚名 论文来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-10-1  |
|||||
|
［摘要］ 目的：观察杏丁注射液对紫外线照射后血管内皮细胞热休克蛋白72（heat shock protein 72, HSP 72）表达的影响。方法：采用体外培养的猪主动脉血管内皮细胞，以含浓度分别为0.1、0.5、1.0、5.0、10 mg/ml的杏丁注射液的培养基培养72 h后，用紫外线分别照射细胞30 min，以Westernblot方法检测内皮细胞中的HSP 72表达。结果：正常情况下检测不到HSP 72表达，紫外线照射后血管内皮细胞HSP 72有较强表达，杏丁注射液在0.1 mg/ml浓度即有很明显的促进HSP 72表达的作用，1.0 mg/ml浓度时其作用达到高峰，再增加浓度并不能增加HSP 72表达。结论：杏丁注射液能通过促进HSP 72表达而保护血管内皮细胞在应激状态下免受损伤，这可能是其防治心脑血管疾病的重要机制之一。 ［关键词］ 杏丁注射液; 血管内皮细胞; 热休克蛋白 Effect of Xingding Injection on expression of heat shock protein 72 in vascular endothelial cells ABSTRACT Objective: To study the effect of Xingding Injection on the expression of heat shock protein 72 (HSP 72) in vascular endothelial cells after ultraviolet radiation. Methods: Porcine aortic endothelial cells were cultured for 72 hours in culture mediums with different concentrations (0.1, 0.5, 1.0, 5.0, 10 mg/ml) of Xingding Injection. Ultraviolet radiation was administered to the cultured cells for 30 minutes. Westernblot assay was used to measure the expression of HSP 72 in the vascular endothelial cells. Results: There was no expression of HSP 72 in the cultured vascular endothelial cells without ultraviolet radiation, but there was some expression of HSP 72 after ultraviolet radiation. Xingding Injection of different concentrations could significantly improve the expression of HSP 72. The expression of HSP 72 in the vascular endothelial cells cultured in culture medium with 1.0 mg/ml Xingding Injection was the highest, and there was no more increase of expression when the concentration was higher, instead the expression decreased. Conclusion: Xingding Injection can protect the vascular endothelial cells from injury during stress. It may be one of its mechanisms in preventing and treating cardiocerebrovascular disorders. KEY WORDS Xingding Injection; vascular endothelial cells; heat shock protein 银杏素有“植物化石”之称，在治疗心脑血管病、内分泌疾病和妊娠病方面有良好的疗效。杏丁注射液是采用高科技手段从银杏叶中提取而成的制剂，具有明显的活血化瘀功效，对心脑血管疾病有较好的防治作用。研究表明［1］，在紫外线、炎症、过氧化物、热休克、肿瘤坏死因子等作用下，受损细胞中的热休克蛋白（heat shock protein, HSP）基因转录活性升高和大量表达，HSP通过将变性的蛋白质折叠并介导其降解而发挥保护细胞的作用。为探讨杏丁注射液对血管内皮细胞的保护作用，作者观察了杏丁注射液对紫外线照射后猪主动脉血管内皮细胞HSP 72表达的影响，以期阐明其防治心脑血管疾病的机制。 1 材料与方法 1.1 实验材料 1.1.1 药品与试剂 杏丁注射液，贵州益佰制药股份有限公司生产（批号：19990129）。胎牛血清、M199培养基，购自GibcoBRL公司；肝素和内皮细胞生长支持物，美国Sigma公司产品；丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺、甘氨酸、三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、十二烷基磺酸钠、四甲基乙二胺、二硫苏糖醇、苯甲基磺酰氟，Promega公司产品；兔抗猪HSP 72、辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)标记羊抗兔IgG和异硫氰酸荧光素标记羊抗兔IgG，北京中山生物公司产品；总蛋白质定量试剂盒，BioRad公司产品。其余均为国产试剂。 1.1.2 仪器 YJ1450型医用净化工作台，哈尔滨净化设备公司；CO2孵箱，Forma公司；倒置显微镜、荧光显微镜（BX60型），Olympus公司；高速低温离心机，Sigma公司；Western blot垂直平板电泳槽、电泳仪，BioRad公司；恒温水浴箱，江苏太仓医疗仪器厂。 1.2 实验方法 1.2.1 猪主动脉血管内皮细胞原代培养及鉴定 选择正常屠宰的猪，用两把止血钳夹闭猪左锁骨上动脉和无名动脉，连同心脏和肺（带完整的胸膜）一同取出，迅速拿回实验室，紧贴主动脉弓切下主动脉段10～15 cm， DHanks液充分洗去血污，在动脉腔内注入0.25%胰蛋白酶，立即放入盛有300 ml磷酸盐缓冲液（phosphate buffer saline, PBS）的烧杯中，内含2％抗生素，37 ℃消化11～13 min。收集消化液并以M199培养液冲洗动脉管腔1～2遍，一并合入离心管，1 000 r/min离心10 min，去上清，用含20%胎牛血清培养液重新悬浮细胞，调细胞密度至1.5×105～2.0×105个/ml，接种于50 ml培养瓶，加入4 ml培养液（培养液中含青霉素200 U/m1、链霉素200 U/ml、两性霉素B2.5 μg/ml、肝素15 U/ml、内皮细胞生长支持物30 μg/ml），于37 ℃、5%CO2孵箱中培养。待细胞贴壁后，换含10%胎牛血清的M199培养液继续培养，细胞融合成片后即可传代培养。内皮细胞采用普通光学显微镜观察法和免疫荧光法检测第Ⅷ因子抗原表达阳性确定为内皮细胞。 1.2.2 分组及给药 将内皮细胞平均分为6组，即空白对照组和0.1、0.5、1.0、5.0、10 mg/ml的杏丁注射液组，每组８孔。将每孔的原培养基吸出，分别用不同的培养基200 μl，即空白组用不含杏丁注射液的Ｍ199培养基，其余各组分别用含杏丁注射液0.1、0.5、1.0、5.0、10 mg/ml的M199培养基，于37 ℃培养72 h后，将生长细胞的6孔板置于超净工作台中，应用紫外光源垂直照射细胞30 min，光源距离培养基约30 cm。 1.2.3 细胞总蛋白提取及蛋白定量 收集各组细胞，计细胞总数并调至一致，6 000 r/min离心5 min，4 ℃ PBS（pH 7.4）清洗1次，弃上清并尽量吸干。根据细胞总数按20 000个细胞１ μl的比例，加入冰冷的悬浮缓冲液，迅速混匀，于4 ℃裂解30 min，此时细胞由于破膜和DNA释放将会很黏稠，然后将裂解物于16 000 r/min离心10 min，取上清即为提取的细胞总蛋白，以BioRad公司DC Protein Assay Kit进行蛋白定量。 1.2.4 Western blot检测内皮细胞HSP 72的表达 取一定量的蛋白样本，立即加入等体积的2×十二烷基磺酸钠变性缓冲液，混匀，将样品置94 ℃加热变性10 min，室温冷却，按文献［1］报道的Western blot标准方法检测HSP 72水平。基本步骤如下：每孔加上述样品总蛋白量10 μg，于10%聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离；将凝胶上的蛋白质电转印至硝酸纤维素（nitrocellulose, NC）膜上，丽春红染色，观察电泳转膜效果；用PBS洗去丽春红，将NC膜置5%脱脂奶粉中于37 ℃封闭1 h；然后用一抗（1∶500稀释）于37 ℃孵育1 h，37 ℃磷酸盐洗液（含0.05%吐温20的磷酸盐，v/v）清洗3次，每次10 min；二抗为相应的辣根过氧化物酶标记IgG，用脱脂奶粉按1∶2 000稀释，37 ℃孵育1 h；二抗孵育后的NC膜以TBS洗3次后用化学发光法（ECL试剂盒，Amersham公司）显色，倒去洗液后加入化学发光试剂，室温反应1～3 min，NC膜移至暗室，暗盒曝光适当时间，取出胶片冲洗。 1.3 统计学方法 用GelPro Analyzer 3.0软件对Western blot蛋白质条带进行定量，用SPSS 11.0软件做统计学处理，实验数据用x±s表示，均数间的比较用t检验。 2 结果 2.1 内皮细胞的形态观察 主动脉内皮细胞呈典型鹅卵石状生长，并且有接触抑制现象，长满的内皮细胞中有时会看到大的内皮细胞，有的不止一个核，此为正在分裂中的细胞而不是平滑肌细胞，见图1。另外，在单细胞层表面会出现内皮细胞的“出芽”。 2.2 免疫荧光法鉴定内皮细胞 免疫荧光结果可见细胞核周有第Ⅷ因子相关抗原表达，表明培养细胞为内皮细胞。见图2。 图1 主动脉内皮细胞形态(×100)（略） Fig 1 Configuration of aortic endothelial cells (×100) 图2 内皮细胞第Ⅷ因子相关抗原表达阳性(×400)（略） Fig 2 Positive expression of factor Ⅷrelated antigen of endothelial cells (×400) 2.3 各组内皮细胞HSP 72的表达 未经紫外线照射的情况下，各组均未检测到内皮细胞HSP 72的表达。经紫外线照射的各组，随杏丁注射液剂量的不同HSP 72表达水平有所改变。与对照组相比，低剂量组（0.1 mg/ml）HSP 72表达已有明显增加（P<0.05）；在中剂量（0.5、1.0 mg/ml）时，HSP 72的表达较对照组明显升高（P<0.01）；高剂量（5.0、10 mg/ml）则又呈下降趋势，且与对照组相比无明显升高（P>0.05）。见表1。 表1 不同浓度杏丁注射液对紫外线照射后内皮细胞HSP 72表达的影响（略） Tab 1 Effect of Xingding Injection of different concentrations on expression of HSP 72 of endothelial cells after ultraviolet radiation *P<0.05, **P<0.01, vs normal control 3 讨论 以HSP合成为主要特征的热休克反应是所有生物体在不利因素刺激下所产生的普遍现象，在不同的物种之间具有高度的保守性［1］。HSP的主要功能是伴侣蛋白质的合成和帮助变性蛋白质的复性或降解［2］。许多资料表明，HSP的合成赋予了细胞耐受热、紫外线、毒物或其他应激的能力，因此HSP的表达有利于细胞设法耐受或免遭不良的，甚至有可能致命的应激因素对细胞的再次损伤，具有极其重要的细胞保护功能［3］。按分子量大小可将HSP分为HSP 100、HSP 90、HSP 70、HSP 60、小分子HSP（22～32 kDa）及泛素（7～8 kDa）等家族，但最为主要的是HSP 70家族。HSP 70家族成分大部分为构成型成员，仅一种为诱导性成员，在热或其他应激因素后显著高表达，即诱导性HSP 70（又称HSP 72）［4］。猪血管内皮细胞HSP 70家族两个表达较强的成分，即HSP 72和HSP 73，其中HSP 72应激因素后显著高表达。之所以选择猪主动脉内皮细胞作为研究对象，首先是因为猪与人有很好的同源性［5,6］，其次猪的心血管系统与人的有很多相似之处，随着年龄增长，猪可自发性出现动脉粥样斑块，与人的病变进程几乎完全一样，而动脉粥样硬化是很多心脑血管疾病的原因和发病机制之一。由动脉粥样硬化导致的高血压其进程很难控制和逆转，因此寻找和早期运用药物防止血管内皮受损以预防动脉粥样硬化斑块的形成显得尤为重要。 本研究发现一定剂量范围内的杏丁注射液能明显促进紫外线照射损伤后猪血管内皮细胞HSP 72的表达，推测这可能是杏丁注射液防治心脑血管疾病，保护心脑血管细胞免受缺血缺氧损伤的重要机制之一。HSP 72作为一种重要的保护性蛋白，与细胞增殖和凋亡等生命过程关系密切， HSP 72表达水平和内皮细胞增殖活性呈正相关，与凋亡率呈明显负相关；HSP 72的另一重要功能就是可以保护细胞遗传物质DNA，使受损伤细胞DNA修复，导致细胞增殖和降低细胞死亡。研究表明，在诸多应激因素（热、重金属、缺氧等）［7,8］作用下，均是由于磷酸化的热休克因子（heat shock factor, HSF）水平升高而最终引起HSP 70表达的升高。杏丁注射液能明显促进紫外线照射损伤后猪血管内皮细胞HSP 72的表达，但这个级联反应是怎样启动和传导的，其信号转导机制如何，目前仍不明确，尚有待进一步研究阐明。 ［参考文献］ 1 Ranson NA, White HE, Sailbil HR. Chaperonins［J］. Biochem J, 1998, 333(Pt 2): 233242. 2Gerge J, Shoenfeld Y, Georgopoulos C. Heat shock proteins and stress tolerance in the biology of heat shock proteins and molecular chaperones［J］. Arteri Thromb Vasc Biol, 1999, 19(3): 505510. 3 Angelidis CE, Lazaridis I, Pagoulatos GN. Constitutive expression of heatshock protein 70 in mammalian cells confers thermoresistance［J］.Eur J Biochem, 1991, 199(1): 3539. 4 Rajalingam R, Mehra NK, Singal DP. Polymorphism in heatshock protein 701 (HSP 701) gene promoter region and susceptibility to tubercloid leprosy and pulmonary tuberculosis in Asian Indians［J］. Indian J Exp Biol, 2000, 38(7): 658662. 5 Slater DN, Sloan JM. The porcine endothelial cell in tissue culture［J］. Atherosclerosis, 1975, 21(2): 259272. 6 Basta G, Venneri L, Lazzerini G, et al. In vitro modulation of intracellular oxidative stress of endothelial cells by diagnostic cardiac ultrasound［J］. Cardiovasc Res, 2003, 58(1): 156161. 7 Yoshida H, Haze K, Yanagi H, et al. Identification of the cisacting endoplasmic reticulum stress response element responsible for transcriptional induction of mammalian glucoseregulated proteins. Involvement of basic leucine zipper transcription factors［J］. J Biol Chem, 1998, 273(50): 3374133749. 8 Chu B, Soncin F, Price BD, et al. Sequential phosphorylation by mitogenactivated protein kinase and glycogen synthase kinase 3 represses transcriptional activation by heat shock factor1［J］. J Biol Chem, 1996, 271(48): 3084730857 |
|||||
| 论文录入：guoxingxing 责任编辑：guoxingxing | |||||
| 【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 | |||||
 网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！） |
| | 设为首页 | 加入收藏 | 网站简介 | 下载帮助 | 充值点数 | 版权申明 | 管理登录 | | |||
|
建议浏览分辨率：1024*768