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阿司匹林调节小鼠移植性肝癌的基因表达           ★★★ 【字体：小 大】
阿司匹林调节小鼠移植性肝癌的基因表达
作者：佚名    论文来源：本站原创    点击数：    更新时间：2008-10-3    
作者：赵勇 章必成 朱宇泽 欧武陵 饶智国 高建飞 杜光祖       
【摘要】  　　目的： 观察阿司匹林调节小鼠H22 移植性肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)和p53的表达,探讨该药抑制肿瘤的作用机制. 方法： 昆明种雄性小鼠60 只，按随机分组为A~ F 6 组；A ~E 组于前肢右腋皮下接种H22 肿瘤细胞悬液(1×1010/L)0.12 mL, 24 h 后灌胃给药. A~C组分别给予80 g/L， 40 g/L， 20 g/L阿司匹林1 mL，D 组予20 g/L 5FU 1 mL,E组予生理盐水1 mL，每日1 次，连续用药10 d,停药24 h ,称质量并处死动物,剥取瘤块称质量,计算出肿瘤生长抑制率,用免疫组化法检测癌细胞中VEGF和p53蛋白的表达. F 组予饲料及水分正常饲养. 结果：　A，B，C，D组均有明显的抑瘤作用（分别为49.84%， 23.89%， 29.07%， 54.63%）,其中以A组和D组的抑瘤作用最明显(与B,C组比较P<0.05) . 造模各组动物的肝癌细胞中均见VEGF 和p53阳性染色,但阳性表达程度不同,与B，C，E 组比较, 阿司匹林大剂量（A）组和5FU(D)组可降低肝癌细胞中VEGF，p53的阳性表达(P<0.05). 结论： 阿司匹林对小鼠H22 移植性肝癌有抑瘤作用,抑制肿瘤生长的机制可能与下调VEGF和p53的水平有关. 
【关键词】  阿司匹林 H22 癌 肝细胞 血管内皮生长因子类 基因 p53
     0引言
    不少学者认为在肿瘤发生、发展和转移的各阶段, 至少有两个或两个以上功能不同异常激活的癌基因各自发挥不同作用, 并在时间和空间上相互配合，突变的p53基因增强了蛋白激酶C对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达的诱导［1］. 肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一, 估计每年新发患者在10万以上,死亡率高,生存期短,其发病机制尚不完全清楚. 因此, 研究VEGF,p53与肝癌发生的关系具有一定的意义［2］. 阿司匹林可调节很多基因的表达，我们研究了阿司匹林对肝癌细胞内的VEGF，p53表达的影响.
    1材料和方法
    1.1材料昆明种雄性小鼠60只, 清洁级, 体质量（20±2） g , 购买于武汉大学实验动物中心. 试验药物阿司匹林和5FU为医用药物,瘤株H22肝癌细胞系由武汉大学病理学教研室提供. 试剂VEGF mAb, p53 mAb均购自晶美生物技术公司.
    1.2方法昆明种雄性小鼠60 只, 随机分为A~ F 6组；F组为正常饲养组,A~ E组进行造模. 无菌抽取接种H22瘤种8 d的小鼠的腹水, 调细胞密度至1×1010/L , 迅速右腋皮下接种0.12 mL. 24 h后A组予80 g/L阿司匹林；B组予40 g/L阿司匹林； C组予20 g/L阿司匹林；D组予20 g/L 5Fu； E组予生理盐水,皆为1 mL，1次/d. 10 d停药, 24 h后称质量并处死动物, 用无菌操作完全剥取瘤块称质量,计算出肿瘤生长抑制率：抑制率= ［ (阴性对照组平均瘤质量- 治疗组平均瘤质量) /阴性对照组平均瘤质量］×100 %. 生理盐水冲洗瘤块后,制成石蜡切片. 未造模的10 只为正常饲养组(F组) , 不作任何处理, 予以上5 组饲以正常饲料及水分,在实验结束时取肝组织,制成石蜡切片观察VEGF和p53表达. VEGF 和 p53表达按免疫组化说明书进行，选择切片中4 个染色反应最强的视野, 在400倍显微镜下, 每例计数
    至少800个肿瘤细胞,细胞染色呈浅黄色至棕褐色均认为是阳性染色. 计算出阳性染色肿瘤细胞与所计数之肿瘤细胞的百分比,根据百分比和着色深浅计分.  无阳性细胞计为0 分,阳性细胞百分比在0 % ~ 25 %之间计为1 分,在25 % ~75 %之间计为2 分, >75 %计为3 分［3］.
    统计学处理： 实验结果以x±s表示, 多组间比较采用方差分析，两组间比较采用LSD检验(SPSS 10.0 ), P<0. 05为差异有统计学意义.
2结果
    2.1H22 移植性肝癌的抑瘤效果及VEGF, p53表达水平由表1可知，A, B, C, D各组瘤质量均低于E组 (P<0.05)；A组和D组的瘤质量低于B, C组 (P<0.05) ,抑制率均高于B, C组 (P<0.05)； B组与C
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