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| EZH2和PTEN基因在前列腺癌组织中表达及其相关性 | |||||
作者：佚名 论文来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-10-1  |
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【关键词】 前列腺肿瘤；EZH2基因；PTEN基因；基因表达 Expressions and correlation of EZH2 and PTEN in prostate cancer 【Abstract】 AIM: To investigate the expressions and correlation of EZH2 and PTEN in prostate cancer for the purpose of illustrating their relations to pathological grading and clinical phase. METHODS: The expressions of EZH2 and PTEN in 60 cases of prostate cancer were detected with immunohistochemistry of SABC. RESULTS: The expression rates of EZH2 and PTEN were 98.3% and 25.0%. The expressions of EZH2 and PTEN had significant differences in different pathological grading and clinical phases (P<0.05). Meanwhile, we also found there was a negative correlation between EZH2 and PTEN (P<0.05). The expressions of EZH2 and PTEN had no correlation with age, sex, tumor size and location. CONCLUSION: The relation of EZH2 and PTEN may play an important role in the tumorigenesis and tumor progression in prostate cancer. As a testing method, the research can be the index for estimating the level of malignant and progression of the prostate cancer, and expectedly provide some references for diagnosis and treatments. 【Keywords】 prostate neoplasms; EZH2; PTEN; gene expression 【摘要】 目的：研究EZH2和PTEN在前列腺癌标本中的表达及其相关性和与前列腺癌临床分期及病理分级的关系. 方法：用免疫组织化学SABC法对60例前列腺癌EZH2和PTEN的表达进行检测. 结果：前列腺癌组织PTEN和EZH2蛋白的阳性表达率分别为25.0％和98.3％. PTEN和EZH2的阳性表达在不同病理分级及病理分期之间有差异（P＜0.05)，同时两者的表达存在负相关(P<0.05)，但与患者的性别、年龄、肿瘤的大小、部位均无关. 结论：PTEN和EZH2有相关性，可能在前列腺癌的发生发展过程中起关键作用，并可作为判定前列腺癌恶性程度及进程参考的指标. 【关键词】 前列腺肿瘤；EZH2基因；PTEN基因；基因表达 【中图号】 R737.25 0引言 前列腺癌(Pca)高发于老年男性，是最多见的恶性肿瘤之一. 在欧美国家前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤. 随着在我国发病率的不断提高，其诊治日益受到重视. PTEN和EZH2作为前列腺癌的相关基因，在前列腺癌的发生、发展和转移中起重要作用［1-4］. 我们采用免疫组织化学SABC法对前列腺癌标本PTEN和EZH2蛋白进行检测，旨在探讨它们在前列腺癌中的表达及其相互关系. 1对象和方法 1.1对象确诊前列腺癌石蜡包埋存档标本60例，年龄51~79（平均66）岁. 按国际抗癌协会(UICC)的TNM分期标准, T1期15例、T2期22例、T3期10例、T4期13例，高分化，Gleason评分2~4分28例，中分化，Gleason 5~7分15例，低分化，Gleason 8~10分17例. 有转移者13例. 鼠抗人PTEN mAb和SABC试剂盒由北京中杉金桥生物技术有限公司提供. 兔抗人EZH2多克隆抗体由Abcam公司提供. 石蜡切片机（德国Leitz），显微镜（Olympus）. 1.2方法采用免疫组织化学SABC法，各步骤按说明书进行，以微波枸橼盐进行抗原修复，DAB显色，同时用PBS代替一抗作为染色的阴性对照，用已知前列腺癌阳性切片作阳性对照. 按半定量积分法判定PTEN蛋白表达结果：细胞阳性染色为细胞质内出现黄色、棕黄色、棕褐色颗粒. 阳性细胞率：镜下随机选择10个高倍镜视野的1000个肿瘤细胞，计算一个高倍镜视野的阳性细胞的平均百分率，阳性细胞≤25％为0分、26％~50％为1分、51％~75％为2分、>75％为3分；阳性染色强度：黄色为1分、棕黄色为2分、棕褐色为3分. 将细胞阳性率和阳性染色强度两者的积分相乘：0分为阴性(－)，1和2分为弱阳性(＋)，3和4分为中度阳性()，6和9分为强阳性(). 统计学处理：采用SPSS 10.0统计软件，用Fisher确切概率法进行率的比较，相关分析用Spearman等级相关. P＜0.05为差异有统计学意义. 2结果 PTEN染色大多定位于细胞质，极少数定位于细胞膜，细胞核几乎不表达（图1A），EZH2染色大多定位于细胞核（图1B）. PTEN和EZH2各自在前列腺癌不同临床分期和病理分级中的表达不同（表1）. 前列腺癌组织中的阳性表达率为98.3%，PTEN蛋白阳性表达率为25.0%. EZH2蛋白在各临床分期、病理分级以及有无转移组中的阳性表达率有差异（P<0.05）. PTEN蛋白阳性表达率在高、中、低分化组的差异均有显著性(P＜0.05). 转移组PTEN的阳性表达率明显低于非转移组(P＜0.05). PTEN，EZH2的表达强度在各临床分期、病理分级以及有无转移均存在明显差异(P＜0.05). 两基因蛋白的表达与患者的性别、年龄、肿瘤的大小、部位均无关(P＞0.05，表1). 图1前列腺癌组织EZH2和PTEN表达阳性（略） 3讨论 EZH2是PcG(polycomb group)基因家族的重要成员之一，在PcG基因家族中,EZH2起着核心作用. EZH2参与染色质结构的形成、基因表达调节以及生长控制，具有多潜能性［3-5］. Zetter等［6］也发现恶性前列腺癌与局限性前列腺癌、良性肿瘤比，EZH2 mRNA明显增加. KaplanMeier统计分析EZH2染色浓度升高大于3倍与31%患者临床治疗失败明显相关，EZH2蛋白可预测前列腺癌手术治疗的疗效［7］. Varambally等［3］研究发现EZH2在人类前列腺癌演化过程中具有重要作用. 在从原发性前列腺癌向转移前列腺癌的演化过程中, EZH2基因被活化，同时多个基因的转录受到了抑制,而非被活化. 这种抑制具有成组抑制的特征. 这些被抑制的基因中, 许多是抑制肿瘤演化进程的抑癌基因. EZH2基因通过其C末端一个高度保守SET(Su(var)3-9,E(z) and trithorax)区介导转录抑制［8］. 表1前列腺癌组织PTEN，EZH2表达（略） PTEN基因为近年来发现的一种抑癌基因,现已证实该基因的突变、失活与多种肿瘤的发生发展密切相关. McMenamin等［5］研究发现前列腺癌患者预后越差,恶性程度越高,其PTEN蛋白水平越低,可以认为PTEN表达缺失是前列腺癌不良预后的病理标志物. Li等［1］应用RTPCR方法检测多种肿瘤细胞系和移植瘤中PTEN 基因的突变率,发现前列腺癌的突变率为100%. Ali等［4］证明PTEN在前列腺癌等部位的失活非常频繁. PTEN基因的突变,失去了对细胞生长的负调控,导致肿瘤进行生长. PTEN直接使PIP3（磷酸酰肌醇23,4,52三磷酸）的D3位去磷酸化,抑制细胞生长和促进凋亡的［9］. PTEN能抑制细胞的转移、扩散、聚集黏附［10］，可以抑制细胞的G1S期进程［11］. 我们研究表明两者之间存在相关性，在前列腺癌的发生发展过程中除了各自发挥作用之外，可能还存在协同作用，作用机制还有待于进一步的深入研究. PTEN和EZH2作为前列腺癌的相关基因，对他们的检测，有助于我们判定前列腺癌恶性程度及进程，同时也为前列腺癌的治疗提供了新的思路. 【参考文献】 ［1］ Li J, Yen C, Liaw D, et al. PTEN, a putative protein tyrosine phosphatase gene mutated in human brain, breast, and prostate cancer［J］. Science, 1997,275:1943-1947. ［2］ Tie F, PrasadSinha J, Birve A, et al. A1Megadalton ESC/ E(z) complex from drosophila that contains Polycomblike and RPD3［J］. Mol Cell Biol, 2003, 23:3352-3357. ［3］ Varambally S, Dhanasekaran SM, Ming N, et al. The polycomb group protein EZH2 is involved in progression of prostate cancer ［J］. Nature, 2002, 419:624-629. ［4］ Ali IU, Schriml LM, Dean M. Mutational spectra of PTEN/MMAC1 gene: a tumor suppressor with lipid phosphatase activity ［J］. J Natl Cancer Inst, 1999,91(22):1922-1932. ［5］ McMenamin ME, Soung P, Perera S, et al. Loss of PTEN expression in paraffinembedded primary prostate cancer correlates with high Gleason score and advanced stage ［J］.Cancer Res, 1999,59(17):4291-4296. ［6］ Zetter BR, Banyard J. Cancer: The silence of the genes ［J］. Nature, 2002, 419(6907): 572-573. ［7］ Tang X, Milyavsky M, Shats I, et al. Activated p53 suppresses the histone methyltransferase EZH2 gene ［J］. Oncogene, 2004, 23(34): 5759-5769. ［8］ Chen H, Rossier C, Antonorakis SE. Cloning of a human homolog of the Drosophila enhancer of zeste gene (EZH2) that maps to chromosome 21q22.2［J］. Genomics, 1996, 38:30-36. ［9］ Maehama T, Dixon JE. The tumor suppressor, PTEN/MMAC1, dephosphorylates the lipid second messenger,phosphatidylinositol 3, 4, 5trisphosphate ［J］. J Biol Chem,1998, 273(22): 13375-13378. ［10］ Zhong H, De Marzo AM, Laughner E, et al. Overexpression of hypoxiainducible factor 1alpha in common human cancers and their metastases ［J］. Cancer Res, 1999, 59:5830-5835. ［11］ Cheney IW, Neuteboom STC, Vaillancourt MT, et al. Adenovirus mediated gene transfer of MMAC1/ PTEN to glioblastoma cell inhibits Sphaseentry by the recruitment of p27kipl into cyclin E/COK2 complexes ［J］. Cancer Res, 1999, 59(10):2318-2323 |
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